Il 30 Giugno 2006 la Food and Drug Administration ha approvato l’utilizzo del Lucentis per il trattamento della degenerazione maculare legata all’età umida (con neovascolarizzazione coroideale).
Si tratta di un anticorpo monoclonale, denominato RANIBIZUMAB, che blocca la principale proteina responsabile della crescita della neovascolarizzazione sottoretinica. Con questo farmaco è stato possibile mantenere nel 95 % dei pazienti trattati la propria funzione visiva. Non solo ma in alcuni casi fino al 40% dei pazienti trattati con Lucentis era possibile ottenere una visione pari a ad almeno 5/10.
Il Lucentis viene somministrato mediante una iniezione direttamente dentro l’occhio e mediamente sono necessarie da 5 a 7 iniezioni in un anno.
Come già spiegato qualche tempo fa, oggi i risultati migliori nella trattamento della degenerazione maculare legata all’età umida si ottengono andando a bloccare direttamente la proteina che più di ogni altra è reponsabile della crescita dei neovasi. Il primo farmaco ad essere stato approvato dalla FDA americana e che da qualche mese ha ottenuto la registrazione anche in Europa è il Macugen. Ora è arrivato il momento del Lucentis